Dacă v-aţi hotărât să efectuaţi acest test destul de precis, medicul vă informează privind riscurile si beneficiile, înainte de decizie şi efectuarea testului. Hotărârea efectuării acestui test însă, vă aparţine în totalitate.

Amniocenteza constă în extragerea unei cantităţi mici de lichid amniotic printr-un ac special şi, în general, se realizează între săptămâna 16 si 18 de vârstă gestațională.

Se utilizează pentru detectarea anomaliilor cromozomiale (de exemplu sindromul Down sau trisomia 21), a bolior transmise de la părinţi (fibroza chistică, thalasemie, distrofie musculară) sau a altor afecţiuni genetice.

Poate fi recomandată amniocenteza dacă:

- aveţi risc de transmitere a unei anomalii genetice/congenitale la făt sau aveţi în familie rude născute cu anomalii

- aţi avut un copil cu anomalie genetică / cromozomială sau malformaţie

- examinarea ecografică identifică anomalii asociate cu risc crescut de afecţiuni ale fătului

- în caz de patologie maternă transmisibilă

- aveţi Rh negativ.

Anunțuri
Anunțuri

Este important de a efectua o vaccinare pasivă cu anticorpi anti Rh în ziua procedurii, pentru a preveni formarea de anticorpi care pot afecta copilul.

Rezultatele la testele de HIV, hepatita B și C şi lues sunt importante pentru a putea oferi fătului şanse minime de contaminare prin procedură.

Amniocenteza este un test obligatoriu pentru femeile cu vârste de peste 35 de ani, însărcinate.

Deoarece amniocenteza este o procedură invazivă, poate creşte şansele de pierdere a sarcinii (aproximativ cu 1%) sau a afectării gravidei prin infecţie severă.

După procedură, trebuie să vă odihniți în restul zilei, să evitați ridicarea greutăţilor, contactul sexual si călătoriile cu avionul în următoarele două-trei zile.

Dacă aveti crampe puternice sau scurgeri vaginale, sau dacă pierdeți lichid amniotic, anunțaţi imediat medicul.

Anunțuri

Acestea ar putea fi semnele unei pierderi de sarcină. De asemenea, anuntaţi imediat medicul dacă aveţi febră, deoarece aceasta ar putea fi semnul unei infecţii.

Rezultatele de la amniocenteză se primesc complete după două săptămâni.

În acest timp, lichidul este analizat in laborator, fiind măsurată mai întâi cantitatea de alfa-fetoproteina (AFP) pe care o conţine. Aceasta arată dacă este o deschidere în pielea copilului, posibil a fi semnul unui defect de tub neural ca anencefalie sau spina bifida.

Din lichidul amniotic sunt prelevate şi celule vii ale copilului, care sunt reproduse timp de una-două săptămâni, apoi sunt testate pentru detectarea anomaliilor cromozomiale si anumitor defecte congenitale.

Deşi în unele ţări, amniocenteza este o analiză obligatorie pentru orice femeie însărcinată, în România viitoarele mame nu prea sunt informate şi îndrumate spre acest test. Odată luată hotărârea, dincolo de faptul că este un test scump, gravidele beneficiază de doctori competenţi în acest domeniu, iar consilierea genetică este la standarde foarte înalte. #Diagnostic