O adolescentă din India nu poate avea o viață normală, din cauza unei afecțiuni rare a pielii pentru care nu există tratament. Tânăra este nevoită să-și exfolieze pielea în fiecare lună, “năpârlind” exact ca o reptilă. #Boala i-a transformat viața într-un coșmar, fiind alungată de la școală și obligată să trăiască cât mai retrasă.

Shalini Yadav în vârstă de 16 ani, a fost diagnosticată cu Eritroderma, o afecțiune a pielii, cunoscută și sub denumirea de „sindromul omului roșu”. “Mi-am dorit să învăț, dar din cauza faptului că se speriau de fața mea, nu m-au mai acceptat la școală. Cea care suferă cel mai mult este familia mea.

Anunțuri
Anunțuri

Am greșit cu ceva? Ce păcate am ca să fiu pedepsită cu o astfel de boală? Singura mea dorință este să trăiesc”, a mărturisit cu mare tristețe Shalini, potrivit click.ro.

Adolescenta provine dintr-o familie cu o situație financiară precară și nu își permite să folosească #Tratamente care să amelioreze simptomele bolii. Pentru a asigura o hidratare optimă a pielii, tânăra este nevoită să folosească creme hidratante, cu rol de încetinire a procesului de exfoliere a tegumentului. Majoritatea veniturilor obținute de familie sunt cheltuite pe alimente.

În India copiii născuți cu astfel de probleme medicale sunt abandonați de mamele sărace. Din fericire, nu este și situația tinerei Shalini. Deși părinții suferă văzând-o cum se luptă pentru viața ei, aceștia au decis să fie alături de fiica lor, indiferent de riscuri.

Anunțuri

Un alt caz similar este cel al unui băiat de 16 ani din Indonezia, diagnosticat cu Eritroderma. Medicii indonezi au încercat mai multe forme de tratament, însă nu au găsit niciun leac. Băiatul intră în apă la un interval de câteva ore, atât ziua cât și noaptea, pentru a asigura hidratare epidermei, afectată de boala inflamatorie.

„Sindromul omului roşu” se poate încadra în topul celor mai ciudate boli din lume, alături de alte afecțiuni rare așa cum sunt: Sindromul Proteus - boala omului elefant, Hipertricoza - boala omului-lup sau Boala Vampirului.